Bolesnici apeliraju: Dajte nam novi zakon, da cijeli život ne provodimo na dijalizi

Moj mlađi sin i ne pamti zdravu majku, kaže tužno Muvedeta Džinović iz Sarajeva dok u glavi prebire 30 otpusnih pisama. Oboljela je 2009. godine i čeka na transplantaciju jetre. Bila je na rubu nekoliko puta, ali se iznova vraćala i borila zbog dvoje maloljetne djece.

– Jetra kad stane, to je sigurna smrt. Transplantacija mi je neophodna. Bilo bi brže s izmjenama zakona, koje se čekaju duže od godinu – dodaje Džinović.

Džinović: Dijete ne pamti zdravu majku

U Udruženju dijaliziranih i transplantiranih bolesnika FBiH ističu da izmjene i dopune Zakona o transplantaciji organa život znače i dovele bi do deset puta više transplantacija ili, prevedeno na ljudske živote, deset puta više ljudi dobilo bi šansu i kvalitetniji život.

– Umjesto deset transplantacija godišnje, imali bismo sto – dodaju u Udruženju, koje je zbog lošeg odnosa vlasti prema njihovim životima najavilo mirni protest za 21. juni ispred Parlamenta FBiH.

Traže što prije usvajanje izmjena Zakona, makar zbog mlađih.

Prinuđeni čekati

Muhamed Kadrić iz Kaknja 18 je godina na dijalizi i jedan je od 2.000 ljudi samo u FBiH koji čekaju na transplantaciju. Priča da je težak život na dijalizi, da su svaka misao i dah tome podređeni, a njemu ide posljednji voz za transplantaciju.

Jedan od onih koji su prinuđeni samo čekati je i Elvir Čuzović, čiji je nedavni status na društvenim mrežama upamćen, da je 17 godina na dijalizi jer je „niko i ništa“.

– Svugdje je dijaliza samo prijelazna stvar do transplantacije, samo je kod nas ona cijeli život – kaže nam Čuzović.

Dolazimo i do „statistike“ po kojoj je, imajući u vidu da je 17 godina svaki drugi dan četiri sata na dijalizi, skoro godinu i po dana života proveo „prikopčan“.

Čuzović: 17 godina na dijalizi jer je „niko i ništa“

Sramotna činjenica

U Udruženju su pojasnili da je izmjenama Zakona predviđeno da, ako neko ne želi biti donor, to treba reći svom ljekaru, a u protivnom se smatra pretpostavljenim pristankom. Dodaju da je i dalje potrebno odobrenje porodice, ali bi sve išlo lakše i dovelo do više transplantacija.

– Mnogi su na pragu da ne mogu na transplantaciju – upozorio je Tomislav Žuljević,
predsjednik Udruženja dijaliziranih i transplantiranih bolesnika FBiH.

Doktorica Nermina Rizvanović, eksplantacijski koordinator u Kantonalnoj bolnici Zenica, ističe da je žurba za izmjenama Zakona tolika da ih je trebalo donijeti 2009. godine.

No, nije poznato kada će, nakon obavljene javne rasprave, pred Vladu FBiH doći konačan prijedlog izmjena i dopuna ovog zakona, odakle treba ići u parlamentarnu proceduru.

Žuljević je ukazao na sramotnu činjenicu da su javnoj raspravi o nacrtu izmjena i dopuna zakona 8. maja prisustvovala svega četiri federalna parlamentarca.

Kadrić: Ide mu posljednji voz

Uštede u zdravstvu

– Dugo se čeka na zakon. Sumnjam da su u pitanju farmaceutski lobiji. Dijaliza je zlatna koka. Godišnje samo u FBiH ode 36,5 miliona KM za to. Ali, godina dana dijalize jednako je jednoj transplantaciji. Dakle, transplantacije dovode do ušteda u zdravstvu. Nažalost,  moramo pričati o uštedama, ali to je jedini način da se vlast uvjeri – rekao je Žuljević.

Avaz.ba